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医药巨头强生近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准糖尿病药物Invokana(中文品牌名：怡可安，通用名：卡格列净，canagliflozin)一个新的适应症，用于存在心血管(CV)疾...

据路透社音讯，美国再生元制药（Regeneron）当地时间29日发表声明称，公司眼科药物阿柏西普（EYLEA）已经过美国食品药品监督管理局（FDA）新适应症检查同意，用于医治糖尿病性黄斑水肿（DME）。该病是导致糖尿病患者视力危害的常见原因。现在DME位列西方发达国家最臭名远扬的四大致盲原因之一，跟着生活水平的进步、人口老...

颅内血肿微创清除术付耀高：颅内血肿微创清除术治疗高血压性脑出血的研究新进展

单针穿刺-141单针穿刺-142多靶点含义-127多靶点含义-128多靶点含义-129多靶点含义-130多靶点含义-131多靶点含义-133多靶点含义-132多靶点含义-138多靶点含义-139多器官功用衰竭-177多器官功用衰竭-178肺部感染与窒息-161多器官功用衰竭防备-179肺部感染与窒息-162肺部感染与窒息机理-163肺部感染与窒息机理-164肺部感染与窒...

孕妈妈能够吃过敏药吗孕妈妈过敏怎么办真的无药可选么？

跟着二胎方针的敞开，不少女人参加二胎的备战中或进行时，而这些妈咪中不少本身有过敏性体质或在孕期傍边或许会碰到过敏的状况，例如孕妈妈中过敏性鼻炎的发生率为20%～30%。可是，药物或许经过胎盘然后进入胎儿体内，或导致发育反常。那么，怀孕或备孕期间运用哪些药物对胎儿的影响最小呢？笔者将抗过敏药物中安全性较高的...

这些品种，受疫情影响最大

近日，全球知名生命科学行业市场咨询公司Evaluate发布报告了《Covid-19Report》，其中列出了生物制药领域可能受到新冠疫情影响，有被推迟甚至放弃风险的10大最具销售潜力的临床试验项目。这些项目主要是从Vantage分析确定的315个关键性试验（clinicaltrials.gov网站收录的首要完成日期在2020年内）中筛选而来。下面来看具体...

瑞德西韦“叫停”，连花清瘟获批！另辟蹊径是捷径？

瑞德西韦“叫停”，连花清瘟获批！另辟蹊径是捷径？【编者按】走“临床实践”路线的“三药”获批新冠适应症，走“临床试验”的瑞德西韦中国试验提前结束，或暂停或终止，洛匹那韦/利托那韦试验结果显示失败。药品研发的“标准步骤”vs“另辟蹊径”，究竟谁更胜一筹？我们又该如何辩证的看待？本文发于药智网，作者为时生；...

麻醉学研究生麻醉学研究生专业课试题集锦

同济医学院历年麻醉专业考研标题××××××××××××××××××1994年×××××××××××××××1.腰麻的常见并发症（术中术后）有哪些？怎样防备、处理？2.何谓氯胺酮“别离麻醉”?简述氯胺酮的首要有缺点及禁忌症.3.麻醉期间心律失常的处理准则有哪些？略述严峻室性期前缩短及二，三度房室传导阻滞的首要处理...

重磅:布洛芬注射液获批儿科解热、镇痛双适应症

2019年7月25日，苑东生物芬立平布洛芬打针液获批“用于6个月及以上儿科患者的解热和镇痛医治”新适应症，有用地满意了国内6个月以上儿科患者退热、镇痛范畴的安全用药需求。布洛芬打针液也是FDA仅有同意用于儿科解热、镇痛双适应症的非甾体打针剂。芬立平布洛芬打针液适应症获批时间线2018年7月31日获批成人退热和镇痛双适...

恒瑞PD-1有望在美获加快审评,8大PD-1谁更胜一筹？

(健康时报记者孙欢)4月10日，恒瑞医药连发两个布告，宣告其PD-1产品卡瑞利珠单抗三期临床实验在中美两地一起取得要害临床发展。恒瑞在布告中表明，FDA赞同行将展开的Ⅲ期临床实验并在无发展生存期期中剖析成果到达预设的统计学标准时提早申报出产，这意味着本次请求假如终究通过，将取得加快审评。PD-1免疫疗法正备受全世界...